辉瑞牵手法国新锐,辉瑞跟投

4D Molecular Therapeutics 表示,这笔资金将用于推进其研发平台和下一代 AAV
基因疗法的研发管线。

过去一个月里,基因疗法领域不断升温,多家大型生物医药公司通过并购专攻基因疗法的生物技术公司来布局基因疗法的开发。继罗氏收购明星基因疗法公司Spark
Therapeutics之后,渤健日前以8亿美元的数额收购开发治疗眼科疾病基因疗法的Nightstar
Therapeutics。而今日,辉瑞宣布与基因疗法新锐公司Vivet
Therapeutics达成合作:辉瑞收购Vivet公司15%的股权,并确保了辉瑞未来有整体收购Vivet的独家选择权。

创鉴汇 / 报道

David Schaffer
是公司的核心技术骨干。他是加利福尼亚大学伯克利分校的化学工程师,具有15年的相关开发经验。与当前市场上的相关技术相比,AAV
具有高效和靶向特定的优势,因而深得罗氏、辉瑞和 UniQure
等著名药企的的青睐。
返回搜狐,查看更多

致力于为罕见遗传性代谢疾病开发新型基因疗法的生物技术公司Vivet,于2016年在法国巴黎成立。2017年5月,该公司完成A轮3750万欧元融资。Vivet正在建立一个基于新型腺相关病毒技术的多元化基因疗法的产品研发管线。

不同于以往针对神经系统淀粉样变、Tau蛋白等靶点新药,Prevail带来了更深入、更精细的全新研发策略:细化了目标适应症,专门针对那些由溶酶体功能障碍相关的特定基因变异引起的神经退行性疾病。溶酶体功能相关特定基因突变,可见于各临床亚型的帕金森病、某些类型的阿茨海默病、以及额颞叶失智症等。

本轮融资由 Viking 全球领投,跟投方包括 ArrowMark Partners、Janus
Henderson 投资、辉瑞风投、Biotechnology
价值基金等10家机构。随着这次B轮融资,跟投方 ArrowMark Partners
的投资主管 Tony Yao 加入了公司董事会。

创鉴汇 / 报道

▲Prevail Therapeutics公司创始人兼首席执行官Asa
Abeliovich博士(图片来源:公司官网)

该公司的研发重点是 AAV
基因治疗产品。这是该公司首创并自主研发的技术——利用 AAV
载体将基因输送到身体中的任何细胞和器官,以消除疾病。AAV
可以找到一条最佳基因输送路径,还能抵抗原有的抗体,在低剂量的状态中解决病痛。
在这项技术上,该公司正处于全球领先的地位。

Vivet联合创始人兼首席执行官Jean-Phillippe
Combal博士说:“Vivet欢迎辉瑞作为股东和合作伙伴的加入,共同推进对遗传性肝病疗法的研发。本次的投资体现了Vivet的创新基因治疗方法的明确价值。”

本轮融资由老股东奥博资本、 Pontifax、RA Capital Management、 EcoR1
Capital、Omega Funds、BVF Partners 、Boxer Capital、Adage Capital
Management、Alexandria和Surveyor Capital、艾伯维风险投资基金(AbbVie
Ventures)共同投资。

发表评论

电子邮件地址不会被公开。 必填项已用*标注

标签:,
网站地图xml地图